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CAS 2566693-66-9
Tert-butyl (2S,4S)-2-(aminomethyl)-2-(4-bromobenzyl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2566693-66-9
分子式 C17H25BrN2O3
分子量 385.30 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(Tert-butyl (2S,4S)-2-(aminomethyl)-2-(4-bromobenzyl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate,CAS 2566693-66-9),分子式 C17H25BrN2O3,分子量 385.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
(Tert-butyl (2S,4S)-2-(aminomethyl)-2-(4-bromobenzyl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate),CAS注册编号 2566693-66-9,化学分子式为 C17H25BrN2O3,分子量 385.30 g/mol。
依据分子式为 C17H25BrN2O3 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 385.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 2566693-66-9)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H25BrN2O3 分子量 385.30 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2001年 卤素含量 Br取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人沈红梅,罗永刚,马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109048968 B, 授权公告日 2019-08-22. Lefèvre J P, Nielsen H, Martínez F. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (2S,4S)-2-(aminomethyl)-2-(4-bromobenzyl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3133827 A1, 2024-04-18. 发明人冯建国,钱学锋,沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (2S,4S)-2-(aminomethyl)-2-(4-bromobenzyl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110765181 A, 授权公告日 2019-03-01.
参考文献 Literature Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2013 , 1684 , 5216-5240. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2023 , 1328, (7) , 7444-7449.
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