CAS 2826264-17-7

tert-Butyl (4-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)phenyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2826264-17-7
分子式C22H32BNO4
分子量385.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (4-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)phenyl)carbamate CAS 2826264-17-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl (4-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)phenyl)carbamate，CAS 2826264-17-7），分子式 C22H32BNO4，分子量 385.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 2826264-17-7 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (4-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)bicyclo1.1.1pentan-1-yl)phenyl)carbamate），化学式 C22H32BNO4，相对分子质量 385.30。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括385.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (4-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)bicyclo 1.1.1 pentan-1-yl)phenyl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H32BNO4
分子量385.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，罗永刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116825268 A, 授权公告日 2021-10-19.
  2. 发明人陈志强，高志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (4-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)phenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111355411 A, 授权公告日 2022-01-09.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 486, (5), 8647-8659.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 2237, (5), 3099-3108.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (4-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)phenyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 668, 9281-9299.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2014, 110, (3), 8901-8926.

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