CAS 2568928-18-5

7'-Nitro-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinolin]-1'-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2568928-18-5
分子式C11H10N2O3
分子量218.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7'-Nitro-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinolin]-1'-one CAS 2568928-18-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7'-Nitro-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinolin]-1'-one，CAS 2568928-18-5），分子式 C11H10N2O3，分子量 218.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2568928-18-5 对应的化合物（英文标识 7'-Nitro-2',3'-dihydro-1'H-spirocyclopropane-1,4'-isoquinolin-1'-one），化学式 C11H10N2O3，相对分子质量 218.21。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为218.21 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：（7'-Nitro-2',3'-dihydro-1'H-spiro cyclopropane-1,4'-isoquinolin -1'-one，CAS 2568928-18-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10N2O3
分子量218.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，冯建国，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117225282 A, 授权公告日 2023-08-05.
  2. O'Brien P Q, Mueller T, Patel M V. "Method for the Synthesis of 7'-Nitro-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinolin]-1'-one" [P]. US Patent, US 10786613 B2, 2020-05-18.
  3. 发明人徐明华，唐晓军，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 7'-Nitro-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinolin]-1'-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115344520 B, 授权公告日 2024-09-06.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1820, (3), 6700-6727.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 1145, (2), 3656-3675.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7'-Nitro-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinolin]-1'-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 2331, 5304-5334.

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