CAS 383137-45-9

Methyl 4-nitro-2-(1h-pyrrol-1-yl)phenyl ether

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号383137-45-9
分子式C11H10N2O3
分子量218.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-nitro-2-(1h-pyrrol-1-yl)phenyl ether CAS 383137-45-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 4-nitro-2-(1h-pyrrol-1-yl)phenyl ether，CAS 号 383137-45-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H10N2O3，分子量 218.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为218.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H10N2O3 的（Methyl 4-nitro-2-(1h-pyrrol-1-yl)phenyl ether），其CAS登记号是 383137-45-9，分子量为 218.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为218.21 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：从实际应用出发，（CAS 383137-45-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10N2O3
分子量218.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Mueller T, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11888641 B2, 2022-04-07.
  2. 发明人李文辉，孙丽萍，胡光. "Method for the Synthesis of Methyl 4-nitro-2-(1h-pyrrol-1-yl)phenyl ether" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111211849 A, 授权公告日 2021-07-07.
  3. Anderson J P, Chen K W, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-nitro-2-(1h-pyrrol-1-yl)phenyl ether" [P]. US Patent, US 11335562 B2, 2024-04-04.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 133, (7), 6848-6853.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1108, (1), 2818-2833.

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