CAS 2569698-48-0

(R)-1-(3-(1,1-Difluoroethyl)phenyl)ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2569698-48-0
分子式C10H13F2N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(3-(1,1-Difluoroethyl)phenyl)ethan-1-amine hydrochloride CAS 2569698-48-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-1-(3-(1,1-Difluoroethyl)phenyl)ethan-1-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2569698-48-0。分子式 C10H13F2N HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（(R)-1-(3-(1,1-Difluoroethyl)phenyl)ethan-1-amine hydrochloride），CAS注册编号 2569698-48-0，化学分子式为 C10H13F2N HCl，分子量 221.67 g/mol。 （分子式 C10H13F2N HCl）的化学结构中包含含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(R)-1-(3-(1,1-Difluoroethyl)phenyl)ethan-1-amine hydrochloride，CAS 2569698-48-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13F2N HCl
分子量221.67 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，韩伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115782410 A, 授权公告日 2018-07-12.
  2. 发明人周伟，赵玉洁，郭海燕. "Method for the Synthesis of (R)-1-(3-(1,1-Difluoroethyl)phenyl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111822626 A, 授权公告日 2022-12-01.
  3. 发明人胡光，郭海燕，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(3-(1,1-Difluoroethyl)phenyl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111306270 B, 授权公告日 2019-11-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1874, 35-53.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 2150, (1), 1149-1176.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(3-(1,1-Difluoroethyl)phenyl)ethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 612, (12), 9311-9338.

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