CAS 25710-26-3

4-Chloro-5-nitro-6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号25710-26-3
分子式C8H9ClN4O2
分子量228.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-5-nitro-6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine CAS 25710-26-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-5-nitro-6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 25710-26-3。分子式 C8H9ClN4O2，分子量 228.64。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（4-Chloro-5-nitro-6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine），CAS注册编号 25710-26-3，化学分子式为 C8H9ClN4O2，分子量 228.64 g/mol。 依据分子式为 C8H9ClN4O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 228.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：（4-Chloro-5-nitro-6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine，CAS 25710-26-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9ClN4O2
分子量228.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，钱学锋，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109062017 A, 授权公告日 2022-12-08.
  2. 发明人冯建国，陈志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-5-nitro-6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117938953 B, 授权公告日 2025-08-17.
  3. 发明人刘建华，高志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-5-nitro-6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111675106 B, 授权公告日 2016-09-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1882, (5), 5909-5923.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1318, (7), 2854-2865.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-5-nitro-6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 603, 2446-2465.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2023, 2387, (7), 6551-6569.

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