CAS 2573304-98-8

tert-Butyl 6-(2-aminoethyl)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2573304-98-8
分子式C13H24N2O2
分子量240.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 6-(2-aminoethyl)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate CAS 2573304-98-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 6-(2-aminoethyl)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2573304-98-8。分子式 C13H24N2O2，分子量 240.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2573304-98-8 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 6-(2-aminoethyl)-2-azaspiro3.3heptane-2-carboxylate），化学式 C13H24N2O2，相对分子质量 240.34。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括240.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：（tert-Butyl 6-(2-aminoethyl)-2-azaspiro 3.3 heptane-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O2
分子量240.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，朱建伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109278789 A, 授权公告日 2025-03-27.
  2. 发明人赵玉洁，周伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 6-(2-aminoethyl)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117273012 B, 授权公告日 2021-12-01.
  3. Williams B T, Kumar R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 6-(2-aminoethyl)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11207158 B2, 2020-06-19.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1365, (11), 8237-8247.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 280, 6968-6992.

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