CAS 2577171-68-5

Ethyl 2-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2577171-68-5
分子式C9H8ClN3O2
分子量225.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine-7-carboxylate CAS 2577171-68-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2577171-68-5 对应的（Ethyl 2-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine-7-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H8ClN3O2，分子量 225.63。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 2-chloroimidazo1,2-bpyridazine-7-carboxylate），CAS注册编号 2577171-68-5，化学分子式为 C9H8ClN3O2，分子量 225.63 g/mol。 （分子式 C9H8ClN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-chloroimidazo 1,2-b pyridazine-7-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8ClN3O2
分子量225.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Nowak P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3338044 A1, 2020-01-13.
  2. Chen K W, Patel M V, Klinger H. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine-7-carboxylate" [P]. US Patent, US 11499646 B2, 2024-11-01.
  3. 发明人杨光，王建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112542882 B, 授权公告日 2020-03-17.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 1102, 2494-2516.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 2350, (4), 430-459.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine-7-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 2215, 133-163.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2018, 499, 4996-5014.

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