CAS 1160248-06-5

Ethyl 8-chloroimidazo[1,5-a]pyrazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160248-06-5
分子式C9H8ClN3O2
分子量225.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 8-chloroimidazo[1,5-a]pyrazine-1-carboxylate CAS 1160248-06-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 8-chloroimidazo[1,5-a]pyrazine-1-carboxylate，CAS 号 1160248-06-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H8ClN3O2，分子量 225.63。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H8ClN3O2 的（Ethyl 8-chloroimidazo1,5-apyrazine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1160248-06-5，分子量为 225.63 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括225.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1160248-06-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8ClN3O2
分子量225.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，韩伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110937206 A, 授权公告日 2022-12-03.
  2. Schröder R, Park J H, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Ethyl 8-chloroimidazo[1,5-a]pyrazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10131863 B2, 2021-07-12.
  3. 发明人孙丽萍，刘建华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 8-chloroimidazo[1,5-a]pyrazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115037175 A, 授权公告日 2023-11-25.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 851, 6946-6955.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 2024, (9), 6906-6918.

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