CAS 25788-56-1

5α-ANDROSTAN-11α, 17β-DIOL-3-ONE

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号25788-56-1
分子式C19H30O3
分子量306.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5α-ANDROSTAN-11α, 17β-DIOL-3-ONE CAS 25788-56-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5α-ANDROSTAN-11α, 17β-DIOL-3-ONE，CAS 号 25788-56-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H30O3，分子量 306.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C19H30O3 的（5α-ANDROSTAN-11α, 17β-DIOL-3-ONE），其CAS登记号是 25788-56-1，分子量为 306.44 g/mol。 （分子式 C19H30O3）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 25788-56-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H30O3
分子量306.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郭海燕，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108385137 B, 授权公告日 2025-08-15.
  2. Park J H, Kumar R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 5α-ANDROSTAN-11α, 17β-DIOL-3-ONE" [P]. US Patent, US 10046367 B2, 2018-12-25.
  3. 发明人黄志刚，刘建华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 5α-ANDROSTAN-11α, 17β-DIOL-3-ONE" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117007066 B, 授权公告日 2023-05-06.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 2335, 2631-2650.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1069, (8), 2266-2286.

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