CAS 14167-50-1

5β-ANDROSTAN-3α, 16α-DIOL-17-ONE

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14167-50-1
分子式C19H30O3
分子量306.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5β-ANDROSTAN-3α, 16α-DIOL-17-ONE CAS 14167-50-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5β-ANDROSTAN-3α, 16α-DIOL-17-ONE，CAS 14167-50-1）属于药物标准品。分子式 C19H30O3，分子量 306.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C19H30O3 的（5β-ANDROSTAN-3α, 16α-DIOL-17-ONE），其CAS登记号是 14167-50-1，分子量为 306.44 g/mol。 （分子式 C19H30O3）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 14167-50-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H30O3
分子量306.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，杨光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112350066 B, 授权公告日 2023-05-14.
  2. Anderson J P, Hughes D C, Kumar R. "Method for the Synthesis of 5β-ANDROSTAN-3α, 16α-DIOL-17-ONE" [P]. US Patent, US 11108136 B2, 2018-03-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 2292, (9), 6654-6663.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 2317, (11), 7900-7928.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5β-ANDROSTAN-3α, 16α-DIOL-17-ONE Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 388, (11), 5059-5080.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2019, 669, (5), 3354-3384.

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