CAS 257892-33-4

N-(3,5-Dichloropyridin-4-yl)-2-[1-(4-fluorobenzyl)-5-hydroxy-1H-indol-3-yl]-2-oxo-acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号257892-33-4
分子式C22H14Cl2FN3O3
分子量458.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3,5-Dichloropyridin-4-yl)-2-[1-(4-fluorobenzyl)-5-hydroxy-1H-indol-3-yl]-2-oxo-acetamide CAS 257892-33-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(3,5-Dichloropyridin-4-yl)-2-[1-(4-fluorobenzyl)-5-hydroxy-1H-indol-3-yl]-2-oxo-acetamide，CAS 257892-33-4），分子式 C22H14Cl2FN3O3，分子量 458.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 257892-33-4 对应的化合物（英文标识 N-(3,5-Dichloropyridin-4-yl)-2-1-(4-fluorobenzyl)-5-hydroxy-1H-indol-3-yl-2-oxo-acetamide），化学式 C22H14Cl2FN3O3，相对分子质量 458.27。 （分子式 C22H14Cl2FN3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析

应用场景：（N-(3,5-Dichloropyridin-4-yl)-2- 1-(4-fluorobenzyl)-5-hydroxy-1H-indol-3-yl -2-oxo-acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H14Cl2FN3O3
分子量458.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，王建平，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112375481 A, 授权公告日 2016-05-08.
  2. 发明人朱建伟，陈志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-(3,5-Dichloropyridin-4-yl)-2-[1-(4-fluorobenzyl)-5-hydroxy-1H-indol-3-yl]-2-oxo-acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114196687 B, 授权公告日 2024-02-17.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 1442, (10), 4691-4714.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 1546, 3686-3716.

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