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CAS 338773-29-8
3-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}phenyl)-1-(4-chlorophenyl)urea
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 338773-29-8
分子式 C19H12Cl2F3N3OS
分子量 458.28 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (3-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}phenyl)-1-(4-chlorophenyl)urea,CAS 号 338773-29-8)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C19H12Cl2F3N3OS,分子量 458.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C19H12Cl2F3N3OS 的(3-(2-{3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylsulfanyl}phenyl)-1-(4-chlorophenyl)urea),其CAS登记号是 338773-29-8,分子量为 458.28 g/mol。
依据分子式为 C19H12Cl2F3N3OS 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氟/氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 458.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 338773-29-8)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H12Cl2F3N3OS 分子量 458.28 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Schröder R, Kumar R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10746159 B2, 2023-12-09. 发明人何建平,韩伟,罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}phenyl)-1-(4-chlorophenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109217623 A, 授权公告日 2025-03-17. 发明人唐晓军,朱建伟,黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}phenyl)-1-(4-chlorophenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117717749 A, 授权公告日 2015-03-25.
参考文献 Literature Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2020 , 1609, (1) , 7420-7425. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2023 , 219, (4) , 8835-8859.
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