CAS 338773-30-1

3-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}phenyl)-1-phenylurea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338773-30-1
分子式C19H13ClF3N3OS
分子量423.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}phenyl)-1-phenylurea CAS 338773-30-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}phenyl)-1-phenylurea）为药物标准品，CAS 登记号 338773-30-1，分子式 C19H13ClF3N3OS，分子量 423.84。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（3-(2-{3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylsulfanyl}phenyl)-1-phenylurea），CAS注册编号 338773-30-1，化学分子式为 C19H13ClF3N3OS，分子量 423.84 g/mol。 （分子式 C19H13ClF3N3OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-(2-{ 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl sulfanyl}phenyl)-1-phenylurea，CAS 338773-30-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H13ClF3N3OS
分子量423.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，陈志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117472851 A, 授权公告日 2024-09-27.
  2. Kowalski A, Schröder R, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 3-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}phenyl)-1-phenylurea" [P]. European Patent, EP 3799399 A1, 2020-02-21.
  3. Nielsen H, Sørensen M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}phenyl)-1-phenylurea" [P]. European Patent, EP 3276700 A1, 2017-11-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 2079, 7644-7663.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1293, 7985-7999.

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