CAS 339020-21-2

2-(4-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)phenoxy)-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339020-21-2
分子式C21H14ClF4NO2
分子量423.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)phenoxy)-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-one CAS 339020-21-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(4-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)phenoxy)-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-one，CAS 339020-21-2）属于药物标准品。分子式 C21H14ClF4NO2，分子量 423.79。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为423.79 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C21H14ClF4NO2 的（2-(4-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)phenoxy)-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-one），其CAS登记号是 339020-21-2，分子量为 423.79 g/mol。 依据分子式为 C21H14ClF4NO2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 423.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)phenoxy)-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H14ClF4NO2
分子量423.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，唐晓军，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111774902 B, 授权公告日 2020-10-11.
  2. Chen K W, Williams B T, Park J H. "Method for the Synthesis of 2-(4-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)phenoxy)-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10016352 B2, 2021-07-05.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 914, 5704-5724.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 2087, (9), 3615-3622.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)phenoxy)-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 243, (2), 2088-2093.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2022, 1487, 3674-3703.

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