CAS 258518-36-4
1-(5-Chlorothien-2-yl)-3-(2,6-dimethoxyphenyl)-prop-2-en-1-one
| CAS 号 | 258518-36-4 |
| 分子式 | C15H13ClO3S |
| 分子量 | 308.78 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(5-Chlorothien-2-yl)-3-(2,6-dimethoxyphenyl)-prop-2-en-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 258518-36-4，分子式 C15H13ClO3S，分子量 308.78。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为308.78 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(5-Chlorothien-2-yl)-3-(2,6-dimethoxyphenyl)-prop-2-en-1-one），CAS注册编号 258518-36-4，化学分子式为 C15H13ClO3S，分子量 308.78 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括308.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 258518-36-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H13ClO3S |
| 分子量 | 308.78 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，赵玉洁，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112825559 B, 授权公告日 2020-02-20.
- 发明人朱建伟，郑宇鹏，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-(5-Chlorothien-2-yl)-3-(2,6-dimethoxyphenyl)-prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113385100 B, 授权公告日 2019-08-19.
- 发明人刘建华，沈红梅，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Chlorothien-2-yl)-3-(2,6-dimethoxyphenyl)-prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111844836 A, 授权公告日 2016-09-26.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 727, 3162-3183.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 1665, 5787-5808.
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