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CAS 259105-53-8
8-[(4R)-4-(1,1-Dimethylethyl)-4,5-dihydro-2-oxazolyl]quinoline
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 259105-53-8
分子式 C16H18N2O
分子量 254.33 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(8-[(4R)-4-(1,1-Dimethylethyl)-4,5-dihydro-2-oxazolyl]quinoline)为药物标准品,CAS 登记号 259105-53-8,分子式 C16H18N2O,分子量 254.33。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比,的分子量为254.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C16H18N2O 的(8-(4R)-4-(1,1-Dimethylethyl)-4,5-dihydro-2-oxazolylquinoline),其CAS登记号是 259105-53-8,分子量为 254.33 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括254.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 259105-53-8)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H18N2O 分子量 254.33 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色低熔点固体 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人罗永刚,郭海燕,韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114797960 B, 授权公告日 2023-10-03. 发明人张德明,林芳,徐明华. "Method for the Synthesis of 8-[(4R)-4-(1,1-Dimethylethyl)-4,5-dihydro-2-oxazolyl]quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110125716 A, 授权公告日 2021-10-09. 发明人何建平,赵玉洁,张德明. "A Process for Preparing High-Purity 8-[(4R)-4-(1,1-Dimethylethyl)-4,5-dihydro-2-oxazolyl]quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116435637 B, 授权公告日 2022-04-24.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2024 , 1224, (9) , 3320-3336. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2020 , 1225, (1) , 9653-9658.
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