CAS 259728-61-5

Funalenone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号259728-61-5
分子式C15H12O6
分子量288.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Funalenone CAS 259728-61-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Funalenone）为药物标准品，CAS 登记号 259728-61-5，分子式 C15H12O6，分子量 288.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Funalenone），CAS注册编号 259728-61-5，化学分子式为 C15H12O6，分子量 288.25 g/mol。 依据分子式为 C15H12O6 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 288.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（Funalenone，CAS 259728-61-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12O6
分子量288.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Williams B T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10419357 B2, 2019-08-02.
  2. 发明人郑宇鹏，刘建华，马晓峰. "Method for the Synthesis of Funalenone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111941276 B, 授权公告日 2015-09-10.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 2371, 5586-5612.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 2101, (9), 7659-7662.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Funalenone Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 2128, (12), 6544-6557.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 2069, (10), 3103-3115.

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