CAS 259739-00-9
1-(6-((2-Hydroxyethyl)(methyl)amino)naphthalen-2-yl)ethan-1-one
| CAS 号 | 259739-00-9 |
| 分子式 | C15H17NO2 |
| 分子量 | 243.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-(6-((2-Hydroxyethyl)(methyl)amino)naphthalen-2-yl)ethan-1-one，CAS 259739-00-9），分子式 C15H17NO2，分子量 243.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H17NO2 的（1-(6-((2-Hydroxyethyl)(methyl)amino)naphthalen-2-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 259739-00-9，分子量为 243.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为243.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同
应用场景：（1-(6-((2-Hydroxyethyl)(methyl)amino)naphthalen-2-yl)ethan-1-one，CAS 259739-00-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H17NO2 |
| 分子量 | 243.30 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，林芳，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111290590 B, 授权公告日 2016-03-05.
- Lee S K, Stevens L M, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 1-(6-((2-Hydroxyethyl)(methyl)amino)naphthalen-2-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 11170718 B2, 2018-02-09.
- 发明人韩伟，林芳，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-((2-Hydroxyethyl)(methyl)amino)naphthalen-2-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116517366 B, 授权公告日 2024-10-10.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 256, (11), 3791-3795.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 526, (10), 393-409.
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