CAS 2599846-24-7

3-[4-[5-(methylamino)pentylamino]-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2599846-24-7
分子式C19H26N4O3
分子量358.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[4-[5-(methylamino)pentylamino]-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione CAS 2599846-24-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-[4-[5-(methylamino)pentylamino]-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione，CAS 2599846-24-7）属于药物标准品。分子式 C19H26N4O3，分子量 358.43。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2599846-24-7 对应的化合物（英文标识 3-4-5-(methylamino)pentylamino-1-oxo-isoindolin-2-ylpiperidine-2,6-dione），化学式 C19H26N4O3，相对分子质量 358.43。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括358.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2599846-24-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H26N4O3
分子量358.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nielsen H, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3078761 A1, 2021-08-07.
  2. Mueller T, Williams B T, Klinger H. "Method for the Synthesis of 3-[4-[5-(methylamino)pentylamino]-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione" [P]. US Patent, US 9115713 B2, 2025-04-28.
  3. Jørgensen K, Schröder R, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 3-[4-[5-(methylamino)pentylamino]-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione" [P]. European Patent, EP 3575506 A1, 2017-08-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 218, 6200-6213.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1532, (4), 7379-7405.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[4-[5-(methylamino)pentylamino]-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 1433, (6), 2554-2582.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 955, 6257-6286.

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