CAS 114608-60-5
1-(Methylamino)-4-((3-propylphenyl)amino)anthracene-9,10-dione
| CAS 号 | 114608-60-5 |
| 分子式 | C24H22N2O2 |
| 分子量 | 370.44 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 114608-60-5 对应的（1-(Methylamino)-4-((3-propylphenyl)amino)anthracene-9,10-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H22N2O2，分子量 370.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 114608-60-5 对应的化合物（英文标识 1-(Methylamino)-4-((3-propylphenyl)amino)anthracene-9,10-dione），化学式 C24H22N2O2，相对分子质量 370.44。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括370.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（1-(Methylamino)-4-((3-propylphenyl)amino)anthracene-9,10-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C24H22N2O2 |
| 分子量 | 370.44 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Nielsen H, Sørensen M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3335803 A1, 2016-01-13.
- 发明人马晓峰，徐明华，何建平. "Method for the Synthesis of 1-(Methylamino)-4-((3-propylphenyl)amino)anthracene-9,10-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116572118 B, 授权公告日 2021-04-17.
- Kowalski A, Björnsson E, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Methylamino)-4-((3-propylphenyl)amino)anthracene-9,10-dione" [P]. European Patent, EP 3184137 A1, 2019-02-12.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 734, 8642-8645.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 288, (10), 6992-7010.
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