CAS 260047-13-0

N-(4-Chlorophenyl)-3,5-dimethyl-1,2-oxazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号260047-13-0
分子式C12H11ClN2O2
分子量250.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Chlorophenyl)-3,5-dimethyl-1,2-oxazole-4-carboxamide CAS 260047-13-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(4-Chlorophenyl)-3,5-dimethyl-1,2-oxazole-4-carboxamide，CAS 260047-13-0）属于药物标准品。分子式 C12H11ClN2O2，分子量 250.68。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为250.68 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H11ClN2O2 的（N-(4-Chlorophenyl)-3,5-dimethyl-1,2-oxazole-4-carboxamide），其CAS登记号是 260047-13-0，分子量为 250.68 g/mol。 （分子式 C12H11ClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：（N-(4-Chlorophenyl)-3,5-dimethyl-1,2-oxazole-4-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11ClN2O2
分子量250.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, O'Brien P Q, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10428327 B2, 2024-09-11.
  2. Johansson L, Nielsen H, Kowalski A. "Method for the Synthesis of N-(4-Chlorophenyl)-3,5-dimethyl-1,2-oxazole-4-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3045740 A1, 2025-04-14.
  3. Williams B T, Yamamoto T, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Chlorophenyl)-3,5-dimethyl-1,2-oxazole-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 9061445 B2, 2023-08-14.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 1888, 89-100.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 570, 2954-2976.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Chlorophenyl)-3,5-dimethyl-1,2-oxazole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 2335, 3924-3936.

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