CAS 2602503-14-8

(1R,1''R,2R,2''R)-5,5''-dimethyl-6'-pentyl-2,2''-di(prop-1-en-2-yl)-1,1'',2,2'',3,3'',4,4''-octahydro-[1,1':3',1''-terphenyl]-2',4'-diol

纯度 ≥95%现货药物标准品
CAS 号2602503-14-8
分子式C31H44O2
分子量448.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,1''R,2R,2''R)-5,5''-dimethyl-6'-pentyl-2,2''-di(prop-1-en-2-yl)-1,1'',2,2'',3,3'',4,4''-octahydro-[1,1':3',1''-terphenyl]-2',4'-diol CAS 2602503-14-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1R,1''R,2R,2''R)-5,5''-dimethyl-6'-pentyl-2,2''-di(prop-1-en-2-yl)-1,1'',2,2'',3,3'',4,4''-octahydro-[1,1':3',1''-terphenyl]-2',4'-diol，CAS 2602503-14-8）属于药物标准品。分子式 C31H44O2，分子量 448.68。纯度 ≥95%。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C31H44O2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 448.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C31H44O2 的（(1R,1''R,2R,2''R)-5,5''-dimethyl-6'-pentyl-2,2''-di(prop-1-en-2-yl)-1,1'',2,2'',3,3'',4,4''-octahydro-1,1':3',1''-terphenyl-2',4'-diol），其CAS登记号是 2602503-14-8，分子量为 448.68 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2602503-14-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C31H44O2
分子量448.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度≥95%
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，孙丽萍，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110028019 A, 授权公告日 2022-07-10.
  2. 发明人钱学锋，陈志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of (1R,1''R,2R,2''R)-5,5''-dimethyl-6'-pentyl-2,2''-di(prop-1-en-2-yl)-1,1'',2,2'',3,3'',4,4''-octahydro-[1,1':3',1''-terphenyl]-2',4'-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110202935 A, 授权公告日 2016-07-09.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 315, 3615-3625.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1520, (10), 622-628.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,1''R,2R,2''R)-5,5''-dimethyl-6'-pentyl-2,2''-di(prop-1-en-2-yl)-1,1'',2,2'',3,3'',4,4''-octahydro-[1,1':3',1''-terphenyl]-2',4'-diol Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 1403, 4595-4598.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2023, 933, (8), 9392-9422.

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