Flurbiprofen Impurity38 CAS 26039-74-7

Flurbiprofen Impurity 38

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号26039-74-7
分子式C14H16ClNO6
分子量329.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Flurbiprofen Impurity38 Flurbiprofen Impurity 38 CAS 26039-74-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Flurbiprofen Impurity38（Flurbiprofen Impurity 38，CAS 26039-74-7），分子式 C14H16ClNO6，分子量 329.73。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括Flurbiprofen Impurity38在内的目标物的控制。 Flurbiprofen Impurity38（Flurbiprofen Impurity 38），CAS注册编号 26039-74-7，化学分子式为 C14H16ClNO6，分子量 329.73 g/mol。 从化学结构特征来看，Flurbiprofen Impurity38的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为329.73 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：在化学分析实验室中，Flurbiprofen Impurity38（CAS 26039-74-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Flurbiprofen Impurity38配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Flurbiprofen Impurity38
分子式C14H16ClNO6
分子量329.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，郭海燕，唐晓军. "一种Flurbiprofen Impurity38的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116520359 B, 授权公告日 2020-10-21.
  2. 发明人郭海燕，胡光，韩伟. "Method for the Synthesis of Flurbiprofen Impurity 38" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108184699 B, 授权公告日 2024-06-24.
  3. 发明人韩伟，王建平，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Flurbiprofen Impurity 38" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108136392 A, 授权公告日 2024-04-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Flurbiprofen Impurity38 in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 544, 4968-4973.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Flurbiprofen Impurity38 as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 828, (10), 565-573.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Flurbiprofen Impurity 38 Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 497, (12), 4137-4140.

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