CAS 260554-67-4
2,6-difluoro-3-nitro-N-(2-{[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]thio}phenyl)benzamide
| CAS 号 | 260554-67-4 |
| 分子式 | C20H10F5N3O5S |
| 分子量 | 499.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2,6-difluoro-3-nitro-N-(2-{[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]thio}phenyl)benzamide，CAS 号 260554-67-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H10F5N3O5S，分子量 499.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 260554-67-4 对应的化合物（英文标识 2,6-difluoro-3-nitro-N-(2-{2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenylthio}phenyl)benzamide），化学式 C20H10F5N3O5S，相对分子质量 499.37。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为499.37 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF
应用场景：（2,6-difluoro-3-nitro-N-(2-{ 2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl thio}phenyl)benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H10F5N3O5S |
| 分子量 | 499.37 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，沈红梅，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111204420 A, 授权公告日 2018-01-01.
- Mueller T, Roberts E F, Patel M V. "Method for the Synthesis of 2,6-difluoro-3-nitro-N-(2-{[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]thio}phenyl)benzamide" [P]. US Patent, US 9739183 B2, 2015-12-23.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2063, 4449-4465.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 1277, (11), 2147-2169.
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