CAS 260789-24-0
1-(4-Chlorobenzoyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
| CAS 号 | 260789-24-0 |
| 分子式 | C18H13ClN2O3 |
| 分子量 | 340.76 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-(4-Chlorobenzoyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde，CAS 260789-24-0），分子式 C18H13ClN2O3，分子量 340.76。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H13ClN2O3 的（1-(4-Chlorobenzoyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde），其CAS登记号是 260789-24-0，分子量为 340.76 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括340.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的
应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-Chlorobenzoyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H13ClN2O3 |
| 分子量 | 340.76 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，郑宇鹏，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115991669 B, 授权公告日 2018-12-07.
- 发明人郭海燕，冯建国，何建平. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorobenzoyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109751905 A, 授权公告日 2015-10-14.
- 发明人赵玉洁，沈红梅，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorobenzoyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110427675 A, 授权公告日 2021-08-27.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2042, (2), 5176-5190.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 2430, 4886-4910.
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