CAS 2608-62-0

4,4'-(Thiophen-2-ylmethylene)bis(1,5-dimethyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2608-62-0
分子式C27H26N4O2S
分子量470.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,4'-(Thiophen-2-ylmethylene)bis(1,5-dimethyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one) CAS 2608-62-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4,4'-(Thiophen-2-ylmethylene)bis(1,5-dimethyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one)，CAS 2608-62-0）属于药物标准品。分子式 C27H26N4O2S，分子量 470.59。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（4,4'-(Thiophen-2-ylmethylene)bis(1,5-dimethyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one)），CAS注册编号 2608-62-0，化学分子式为 C27H26N4O2S，分子量 470.59 g/mol。 （分子式 C27H26N4O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2608-62-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H26N4O2S
分子量470.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，李文辉，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114320062 A, 授权公告日 2022-04-25.
  2. Kowalski A, Nielsen H, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 4,4'-(Thiophen-2-ylmethylene)bis(1,5-dimethyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one)" [P]. European Patent, EP 3587809 A1, 2021-09-08.
  3. 发明人孙丽萍，郭海燕，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 4,4'-(Thiophen-2-ylmethylene)bis(1,5-dimethyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117163394 B, 授权公告日 2025-09-01.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1878, 3221-3241.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 2134, 7471-7476.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,4'-(Thiophen-2-ylmethylene)bis(1,5-dimethyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one) Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 2139, 4003-4022.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2022, 1648, (3), 806-828.

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