CAS 297150-18-6
(E)-4-(3-(thiophen-2-yl)acryloyl)phenyl 4-bromobenzenesulfonate
| CAS 号 | 297150-18-6 |
| 分子式 | C19H13BrO4S2 |
| 分子量 | 449.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (E)-4-(3-(thiophen-2-yl)acryloyl)phenyl 4-bromobenzenesulfonate，CAS 297150-18-6）属于药物标准品。分子式 C19H13BrO4S2，分子量 449.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C19H13BrO4S2 的（(E)-4-(3-(thiophen-2-yl)acryloyl)phenyl 4-bromobenzenesulfonate），其CAS登记号是 297150-18-6，分子量为 449.34 g/mol。 （分子式 C19H13BrO4S2）的化学结构中包含黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 297150-18-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H13BrO4S2 |
| 分子量 | 449.34 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，何建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115709720 B, 授权公告日 2019-03-09.
- 发明人高志强，杨光，唐晓军. "Method for the Synthesis of (E)-4-(3-(thiophen-2-yl)acryloyl)phenyl 4-bromobenzenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115006791 B, 授权公告日 2020-06-15.
- 发明人郑宇鹏，冯建国，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (E)-4-(3-(thiophen-2-yl)acryloyl)phenyl 4-bromobenzenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111972545 B, 授权公告日 2021-10-09.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 701, 4134-4146.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 326, 8584-8604.
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