CAS 1797268-13-3

1-(2-((3-(Thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)phenyl)-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797268-13-3
分子式C21H15F3N4O2S
分子量444.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-(2-((3-(Thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)phenyl)-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)urea CAS 1797268-13-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(1-(2-((3-(Thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)phenyl)-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)urea,CAS 1797268-13-3),分子式 C21H15F3N4O2S,分子量 444.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 化学式为 C21H15F3N4O2S 的(1-(2-((3-(Thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)phenyl)-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)urea),其CAS登记号是 1797268-13-3,分子量为 444.43 g/mol。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括444.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保

应用场景:从实际应用出发,(CAS 1797268-13-3)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H15F3N4O2S
分子量444.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1994年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明,王建平,高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110250983 A, 授权公告日 2016-06-09.
  2. 发明人唐晓军,李文辉,胡光. "Method for the Synthesis of 1-(2-((3-(Thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)phenyl)-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116109064 A, 授权公告日 2015-10-03.
  3. Lee S K, Davis P L, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-((3-(Thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)phenyl)-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)urea" [P]. US Patent, US 9523202 B2, 2023-05-19.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1819, (1), 5801-5810.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 2262, (2), 2873-2902.

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