CAS 1251625-52-1

2-(4-(3-(Thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-1-yl)-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251625-52-1
分子式C20H19F3N4O2S
分子量436.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(3-(Thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-1-yl)-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide CAS 1251625-52-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1251625-52-1 对应的（2-(4-(3-(Thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-1-yl)-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H19F3N4O2S，分子量 436.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1251625-52-1 对应的化合物（英文标识 2-(4-(3-(Thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-1-yl)-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide），化学式 C20H19F3N4O2S，相对分子质量 436.45。 （分子式 C20H19F3N4O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1251625-52-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19F3N4O2S
分子量436.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，胡光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117044716 A, 授权公告日 2015-11-27.
  2. Rossi M, Nowak P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 2-(4-(3-(Thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-1-yl)-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3139899 A1, 2017-04-26.
  3. Björnsson E, Martínez F, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(3-(Thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-1-yl)-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3035326 A1, 2015-12-14.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 2255, (10), 2997-3024.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 1368, (5), 1264-1286.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-(3-(Thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-1-yl)-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 1042, 9916-9931.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2024, 1685, 7435-7455.

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