CAS 860784-12-9

Ethyl 2-{[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl][4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860784-12-9
分子式C21H19F3N2O3S
分子量436.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-{[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl][4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}acetate CAS 860784-12-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 2-{[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl][4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}acetate）为药物标准品，CAS 登记号 860784-12-9，分子式 C21H19F3N2O3S，分子量 436.45。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为436.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C21H19F3N2O3S 的（Ethyl 2-{4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl4-(trifluoromethyl)phenylamino}acetate），其CAS登记号是 860784-12-9，分子量为 436.45 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为436.45 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过

应用场景：（Ethyl 2-{ 4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl 4-(trifluoromethyl)phenyl amino}acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H19F3N2O3S
分子量436.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Kumar R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9340835 B2, 2025-03-12.
  2. 发明人张德明，郭海燕，唐晓军. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-{[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl][4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117249232 A, 授权公告日 2019-08-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 533, 6654-6674.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1657, 4338-4350.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-{[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl][4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}acetate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 1445, 8549-8563.

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