10H苯并[b]吡啶[2,3-e][1,4]恶嗪 CAS 261-83-6
10H-Benzo[b]pyrido[2,3-e][1,4]oxazine
| CAS 号 | 261-83-6 |
| 分子式 | C11H8N2O |
| 分子量 | 184.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 261-83-6 对应的10H苯并[b]吡啶[2,3-e][1,4]恶嗪（10H-Benzo[b]pyrido[2,3-e][1,4]oxazine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H8N2O，分子量 184.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 261-83-6 对应的化合物10H苯并b吡啶2,3-e1,4恶嗪（英文标识 10H-Benzobpyrido2,3-e1,4oxazine），化学式 C11H8N2O，相对分子质量 184.19。 从化学结构特征来看，10H苯并b吡啶2,3-e1,4恶嗪的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为184.19 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），10H苯并b吡啶2,3-e1,4恶嗪满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，10H苯并 b 吡啶 2,3-e 1,4 恶嗪（10H-Benzo b pyrido 2,3-e 1,4 oxazine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以10H苯并 b 吡啶 2,3-e 1,4 恶嗪配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | 10H苯并[b]吡啶[2,3-e][1,4]恶嗪 |
| 分子式 | C11H8N2O |
| 分子量 | 184.19 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，林芳，何建平. "一种10H苯并[b]吡啶[2,3-e][1,4]恶嗪的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116482062 A, 授权公告日 2021-07-16.
- Schröder R, Lee S K, Williams B T. "Method for the Synthesis of 10H-Benzo[b]pyrido[2,3-e][1,4]oxazine" [P]. US Patent, US 9749970 B2, 2015-01-21.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 10H苯并[b]吡啶[2,3-e][1,4]恶嗪 in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 2266, 1958-1961.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 10H苯并[b]吡啶[2,3-e][1,4]恶嗪 as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 389, (6), 7332-7345.
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