10H-苯并[b]吡啶并[3,4-e][1,4]恶嗪 CAS 261-81-4

10H-Benzo[b]pyrido[3,4-e][1,4]oxazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号261-81-4
分子式C11H8N2O
分子量184.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

10H-苯并[b]吡啶并[3,4-e][1,4]恶嗪 10H-Benzo[b]pyrido[3,4-e][1,4]oxazine CAS 261-81-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

10H-苯并[b]吡啶并[3,4-e][1,4]恶嗪（英文名 10H-Benzo[b]pyrido[3,4-e][1,4]oxazine，CAS 261-81-4）属于药物标准品。分子式 C11H8N2O，分子量 184.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，10H-苯并b吡啶并3,4-e1,4恶嗪的分子量为184.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 10H-苯并b吡啶并3,4-e1,4恶嗪（10H-Benzobpyrido3,4-e1,4oxazine），CAS注册编号 261-81-4，化学分子式为 C11H8N2O，分子量 184.19 g/mol。 10H-苯并b吡啶并3,4-e1,4恶嗪（分子式 C11H8N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），10H-苯并b吡啶并3,4-e1,4恶嗪满足CN

应用场景：10H-苯并 b 吡啶并 3,4-e 1,4 恶嗪（10H-Benzo b pyrido 3,4-e 1,4 oxazine，CAS 261-81-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以10H-苯并 b 吡啶并 3,4-e 1,4 恶嗪配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称10H-苯并[b]吡啶并[3,4-e][1,4]恶嗪
分子式C11H8N2O
分子量184.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Johnson M A, Davis P L. "一种10H-苯并[b]吡啶并[3,4-e][1,4]恶嗪的合成方法" [P]. US Patent, US 9380021 B2, 2023-09-18.
  2. 发明人张德明，胡光，何建平. "Method for the Synthesis of 10H-Benzo[b]pyrido[3,4-e][1,4]oxazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117759858 A, 授权公告日 2019-09-20.
  3. 发明人林芳，钱学锋，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 10H-Benzo[b]pyrido[3,4-e][1,4]oxazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110087162 B, 授权公告日 2024-03-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 10H-苯并[b]吡啶并[3,4-e][1,4]恶嗪 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 1339, 5370-5386.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 10H-苯并[b]吡啶并[3,4-e][1,4]恶嗪 as an Impurity". Molecules, 2014, 1842, 1087-1102.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 10H-Benzo[b]pyrido[3,4-e][1,4]oxazine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 1959, 4413-4416.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate 10H-苯并[b]吡啶并[3,4-e][1,4]恶嗪 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 1328, 6368-6376.

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