CAS 261363-49-9

1-[(1,3-dioxaindan-5-yl)methyl]-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号261363-49-9
分子式C13H13NO5
分子量263.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(1,3-dioxaindan-5-yl)methyl]-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 261363-49-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[(1,3-dioxaindan-5-yl)methyl]-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 号 261363-49-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H13NO5，分子量 263.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为263.25 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C13H13NO5 的（1-(1,3-dioxaindan-5-yl)methyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 261363-49-9，分子量为 263.25 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 261363-49-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13NO5
分子量263.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，杨光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112363682 A, 授权公告日 2025-06-28.
  2. 发明人杨光，何建平，高志强. "Method for the Synthesis of 1-[(1,3-dioxaindan-5-yl)methyl]-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108853715 B, 授权公告日 2022-10-24.
  3. 发明人周伟，郭海燕，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(1,3-dioxaindan-5-yl)methyl]-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114890822 B, 授权公告日 2015-03-19.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 807, (12), 9087-9096.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 778, (9), 983-1000.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[(1,3-dioxaindan-5-yl)methyl]-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 1010, (8), 4011-4028.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2024, 1373, (7), 9852-9861.

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