CAS 261622-79-1

(2,6-dichloro-4-pyridyl)methyl 2,6-dichloroisonicotinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号261622-79-1
分子式C12H6Cl4N2O2
分子量352.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2,6-dichloro-4-pyridyl)methyl 2,6-dichloroisonicotinate CAS 261622-79-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2,6-dichloro-4-pyridyl)methyl 2,6-dichloroisonicotinate，CAS 261622-79-1），分子式 C12H6Cl4N2O2，分子量 352.00。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C12H6Cl4N2O2 的（(2,6-dichloro-4-pyridyl)methyl 2,6-dichloroisonicotinate），其CAS登记号是 261622-79-1，分子量为 352.00 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括352.00 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统

应用场景：针对化学分析用途，（(2,6-dichloro-4-pyridyl)methyl 2,6-dichloroisonicotinate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H6Cl4N2O2
分子量352.00 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，胡光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108851105 B, 授权公告日 2025-07-28.
  2. 发明人马晓峰，高志强，杨光. "Method for the Synthesis of (2,6-dichloro-4-pyridyl)methyl 2,6-dichloroisonicotinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113713724 A, 授权公告日 2022-10-19.
  3. 发明人钱学锋，陈志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (2,6-dichloro-4-pyridyl)methyl 2,6-dichloroisonicotinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117162564 B, 授权公告日 2018-01-06.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 1326, (8), 8621-8629.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1873, (12), 9532-9540.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2,6-dichloro-4-pyridyl)methyl 2,6-dichloroisonicotinate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 443, 7979-8009.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2019, 815, 1916-1942.

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