CAS 261717-23-1

Sodium (E)-3-(8-(3-methoxystyryl)-7-methyl-2,6-dioxo-1-(prop-2-yn-1-yl)-1,2,6,7-tetrahydro-3H-purin-3-yl)propyl phosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号261717-23-1
分子式C21H22N4O4
分子量394.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium (E)-3-(8-(3-methoxystyryl)-7-methyl-2,6-dioxo-1-(prop-2-yn-1-yl)-1,2,6,7-tetrahydro-3H-purin-3-yl)propyl phosphate CAS 261717-23-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Sodium (E)-3-(8-(3-methoxystyryl)-7-methyl-2,6-dioxo-1-(prop-2-yn-1-yl)-1,2,6,7-tetrahydro-3H-purin-3-yl)propyl phosphate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 261717-23-1。分子式 C21H22N4O4，分子量 394.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 261717-23-1 对应的化合物（英文标识 Sodium (E)-3-(8-(3-methoxystyryl)-7-methyl-2,6-dioxo-1-(prop-2-yn-1-yl)-1,2,6,7-tetrahydro-3H-purin-3-yl)propyl phosphate），化学式 C21H22N4O4，相对分子质量 394.42。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为394.42 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD,

应用场景：针对化学分析用途，（Sodium (E)-3-(8-(3-methoxystyryl)-7-methyl-2,6-dioxo-1-(prop-2-yn-1-yl)-1,2,6,7-tetrahydro-3H-purin-3-yl)propyl phosphate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H22N4O4
分子量394.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Yamamoto T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9227922 B2, 2025-06-10.
  2. 发明人朱建伟，李文辉，张德明. "Method for the Synthesis of Sodium (E)-3-(8-(3-methoxystyryl)-7-methyl-2,6-dioxo-1-(prop-2-yn-1-yl)-1,2,6,7-tetrahydro-3H-purin-3-yl)propyl phosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108378516 A, 授权公告日 2018-07-04.
  3. 发明人王建平，赵玉洁，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Sodium (E)-3-(8-(3-methoxystyryl)-7-methyl-2,6-dioxo-1-(prop-2-yn-1-yl)-1,2,6,7-tetrahydro-3H-purin-3-yl)propyl phosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111538639 B, 授权公告日 2015-09-16.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1637, 6209-6229.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 2290, 8498-8502.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium (E)-3-(8-(3-methoxystyryl)-7-methyl-2,6-dioxo-1-(prop-2-yn-1-yl)-1,2,6,7-tetrahydro-3H-purin-3-yl)propyl phosphate Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 2470, (12), 3140-3170.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 1701, (10), 179-206.

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