CAS 261729-57-1
2-Benzyl-3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)quinoxaline
| CAS 号 | 261729-57-1 |
| 分子式 | C20H18N4 |
| 分子量 | 314.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-Benzyl-3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)quinoxaline，CAS 261729-57-1）属于药物标准品。分子式 C20H18N4，分子量 314.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 261729-57-1 对应的化合物（英文标识 2-Benzyl-3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)quinoxaline），化学式 C20H18N4，相对分子质量 314.38。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为314.38 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩
应用场景：针对化学分析用途，（2-Benzyl-3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)quinoxaline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H18N4 |
| 分子量 | 314.38 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，唐晓军，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109447943 A, 授权公告日 2019-02-05.
- Fischer A B, Patel M V, Kumar R. "Method for the Synthesis of 2-Benzyl-3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)quinoxaline" [P]. US Patent, US 9597504 B2, 2016-08-07.
- 发明人刘建华，郑宇鹏，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-Benzyl-3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117598044 A, 授权公告日 2016-12-15.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 154, (7), 1120-1150.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1292, (8), 2087-2112.
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