CAS 26176-22-7

2-(1h-Pyrrol-1-yl)-4h,5h,6h-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号26176-22-7
分子式C12H11NO2S
分子量233.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1h-Pyrrol-1-yl)-4h,5h,6h-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylic acid CAS 26176-22-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(1h-Pyrrol-1-yl)-4h,5h,6h-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 26176-22-7。分子式 C12H11NO2S，分子量 233.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 26176-22-7 对应的化合物（英文标识 2-(1h-Pyrrol-1-yl)-4h,5h,6h-cyclopentabthiophene-3-carboxylic acid），化学式 C12H11NO2S，相对分子质量 233.29。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括233.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 26176-22-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11NO2S
分子量233.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，李文辉，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114419672 A, 授权公告日 2016-09-20.
  2. Mueller T, Stevens L M, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 2-(1h-Pyrrol-1-yl)-4h,5h,6h-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10175907 B2, 2021-07-21.
  3. Yamamoto T, Mueller T, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1h-Pyrrol-1-yl)-4h,5h,6h-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9329826 B2, 2019-11-15.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 2258, (10), 2067-2091.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 2294, (1), 1461-1471.

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