CAS 261763-15-9
2-(3-Chloro-2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)acetonitrile
| CAS 号 | 261763-15-9 |
| 分子式 | C9H4ClF4N |
| 分子量 | 237.58 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 261763-15-9 对应的（2-(3-Chloro-2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)acetonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H4ClF4N，分子量 237.58。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 261763-15-9 对应的化合物（英文标识 2-(3-Chloro-2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)acetonitrile），化学式 C9H4ClF4N，相对分子质量 237.58。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括237.58 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（
应用场景：针对化学分析用途，（2-(3-Chloro-2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)acetonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H4ClF4N |
| 分子量 | 237.58 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，杨光，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117335045 A, 授权公告日 2018-12-11.
- 发明人沈红梅，郭海燕，杨光. "Method for the Synthesis of 2-(3-Chloro-2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116744848 A, 授权公告日 2015-01-25.
- 发明人郑宇鹏，陈志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Chloro-2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116764804 A, 授权公告日 2022-10-06.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 699, 5213-5242.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 1262, (3), 2732-2737.
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