CAS 261778-40-9
2,2,2-Trifluoro-1-(5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethanone
| CAS 号 | 261778-40-9 |
| 分子式 | C7H4F6N2O |
| 分子量 | 246.11 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2,2,2-Trifluoro-1-(5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethanone，CAS 261778-40-9），分子式 C7H4F6N2O，分子量 246.11。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H4F6N2O 的（2,2,2-Trifluoro-1-(5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethanone），其CAS登记号是 261778-40-9，分子量为 246.11 g/mol。 （分子式 C7H4F6N2O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等
应用场景：从实际应用出发，（CAS 261778-40-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H4F6N2O |
| 分子量 | 246.11 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，孙丽萍，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110751419 B, 授权公告日 2023-01-14.
- 发明人朱建伟，何建平，张德明. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoro-1-(5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113637831 A, 授权公告日 2023-06-19.
- O'Brien P Q, Lee S K, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoro-1-(5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethanone" [P]. US Patent, US 9698150 B2, 2015-01-21.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 1932, 5267-5287.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 583, 2523-2526.
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