CAS 261896-36-0

(3R,4R)-rel-4-Isopropylpyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号261896-36-0
分子式C8H15NO2
分子量157.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4R)-rel-4-Isopropylpyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 261896-36-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3R,4R)-rel-4-Isopropylpyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 号 261896-36-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H15NO2，分子量 157.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为157.21 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 261896-36-0 对应的化合物（英文标识 (3R,4R)-rel-4-Isopropylpyrrolidine-3-carboxylic acid），化学式 C8H15NO2，相对分子质量 157.21。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 261896-36-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15NO2
分子量157.21 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，高志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110362304 A, 授权公告日 2015-01-11.
  2. Johnson M A, Chen K W, Lee S K. "Method for the Synthesis of (3R,4R)-rel-4-Isopropylpyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10610637 B2, 2015-05-26.
  3. Fischer A B, Yamamoto T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4R)-rel-4-Isopropylpyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9523858 B2, 2020-01-03.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 1817, 9357-9375.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 1390, 1048-1054.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,4R)-rel-4-Isopropylpyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 1885, (12), 2678-2691.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2020, 161, (7), 4212-4241.

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