CAS 2621938-09-6

Methyl (2R,5R)-5-(fluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2621938-09-6
分子式C7H12FNO2
分子量161.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (2R,5R)-5-(fluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylate CAS 2621938-09-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl (2R,5R)-5-(fluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2621938-09-6。分子式 C7H12FNO2，分子量 161.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （Methyl (2R,5R)-5-(fluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylate），CAS注册编号 2621938-09-6，化学分子式为 C7H12FNO2，分子量 161.17 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括161.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：（Methyl (2R,5R)-5-(fluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylate，CAS 2621938-09-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12FNO2
分子量161.17 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，杨光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114642793 B, 授权公告日 2023-06-17.
  2. 发明人林芳，李文辉，郭海燕. "Method for the Synthesis of Methyl (2R,5R)-5-(fluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112033935 B, 授权公告日 2020-04-10.
  3. Lefèvre J P, Nielsen H, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (2R,5R)-5-(fluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3166322 A1, 2019-05-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1370, (8), 7478-7501.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 2073, (7), 2267-2289.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (2R,5R)-5-(fluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 1827, (1), 9003-9016.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 2071, (9), 2542-2556.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...