CAS 2621938-14-3

rel-Methyl (3R,7aS)-3-(fluoromethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2621938-14-3
分子式C10H16FNO2
分子量201.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-Methyl (3R,7aS)-3-(fluoromethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate CAS 2621938-14-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（rel-Methyl (3R,7aS)-3-(fluoromethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2621938-14-3，分子式 C10H16FNO2，分子量 201.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为201.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2621938-14-3 对应的化合物（英文标识 rel-Methyl (3R,7aS)-3-(fluoromethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate），化学式 C10H16FNO2，相对分子质量 201.24。 依据分子式为 C10H16FNO2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 201.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2621938-14-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16FNO2
分子量201.24 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Davis P L, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10212039 B2, 2019-08-12.
  2. 发明人郑宇鹏，李文辉，何建平. "Method for the Synthesis of rel-Methyl (3R,7aS)-3-(fluoromethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110399582 B, 授权公告日 2019-05-23.
  3. Schröder R, Lee S K, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity rel-Methyl (3R,7aS)-3-(fluoromethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 11594184 B2, 2015-08-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 1536, (4), 5140-5156.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1869, (10), 9517-9545.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...