CAS 262280-04-6

(1R,4S)-4-amino-3,3-difluorocyclopentane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号262280-04-6
分子式C6H9F2NO2
分子量165.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,4S)-4-amino-3,3-difluorocyclopentane-1-carboxylic acid CAS 262280-04-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1R,4S)-4-amino-3,3-difluorocyclopentane-1-carboxylic acid，CAS 262280-04-6），分子式 C6H9F2NO2，分子量 165.14。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(1R,4S)-4-amino-3,3-difluorocyclopentane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 262280-04-6，化学分子式为 C6H9F2NO2，分子量 165.14 g/mol。 （分子式 C6H9F2NO2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：从实际应用出发，（CAS 262280-04-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H9F2NO2
分子量165.14 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，刘建华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110341542 B, 授权公告日 2024-10-17.
  2. 发明人韩伟，郭海燕，张德明. "Method for the Synthesis of (1R,4S)-4-amino-3,3-difluorocyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110778988 A, 授权公告日 2016-03-06.
  3. Anderson J P, Mueller T, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity (1R,4S)-4-amino-3,3-difluorocyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10585112 B2, 2022-08-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1856, (7), 8488-8512.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 192, (12), 566-574.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,4S)-4-amino-3,3-difluorocyclopentane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 2311, (10), 5526-5548.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 1707, 3259-3287.

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