CAS 262280-14-8

(1R,3S,4S)-3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-hydroxycyclopentanecarboxylic Acid Methyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号262280-14-8
分子式C12H21NO5
分子量259.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,3S,4S)-3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-hydroxycyclopentanecarboxylic Acid Methyl Ester CAS 262280-14-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1R,3S,4S)-3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-hydroxycyclopentanecarboxylic Acid Methyl Ester，CAS 262280-14-8），分子式 C12H21NO5，分子量 259.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 262280-14-8 对应的化合物（英文标识 (1R,3S,4S)-3-(1,1-Dimethylethoxy)carbonylamino-4-hydroxycyclopentanecarboxylic Acid Methyl Ester），化学式 C12H21NO5，相对分子质量 259.30。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括259.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（(1R,3S,4S)-3- (1,1-Dimethylethoxy)carbonyl amino -4-hydroxycyclopentanecarboxylic Acid Methyl Ester，CAS 262280-14-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO5
分子量259.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，林芳，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109500456 B, 授权公告日 2015-08-23.
  2. 发明人林芳，马晓峰，徐明华. "Method for the Synthesis of (1R,3S,4S)-3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-hydroxycyclopentanecarboxylic Acid Methyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114976033 A, 授权公告日 2017-12-23.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 152, (7), 6008-6018.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 975, 627-641.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,3S,4S)-3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-hydroxycyclopentanecarboxylic Acid Methyl Ester Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 1950, (6), 7494-7507.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2017, 922, (8), 4943-4957.

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