CAS 2624073-04-5

N1,N2-Di(1H-pyrrol-1-yl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2624073-04-5
分子式C10H10N4O2
分子量218.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1,N2-Di(1H-pyrrol-1-yl)oxalamide CAS 2624073-04-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1,N2-Di(1H-pyrrol-1-yl)oxalamide，CAS 号 2624073-04-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H10N4O2，分子量 218.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C10H10N4O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 2624073-04-5 对应的化合物（英文标识 N1,N2-Di(1H-pyrrol-1-yl)oxalamide），化学式 C10H10N4O2，相对分子质量 218.21。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2624073-04-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N4O2
分子量218.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，林芳，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113913232 B, 授权公告日 2022-03-14.
  2. Roberts E F, Schröder R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of N1,N2-Di(1H-pyrrol-1-yl)oxalamide" [P]. US Patent, US 11153668 B2, 2015-01-17.
  3. 发明人冯建国，唐晓军，周伟. "A Process for Preparing High-Purity N1,N2-Di(1H-pyrrol-1-yl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108191475 B, 授权公告日 2021-04-21.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 1891, (2), 8100-8115.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 2020, 3925-3935.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1,N2-Di(1H-pyrrol-1-yl)oxalamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 866, (7), 8199-8207.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2024, 1320, (4), 4850-4869.

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