CAS 262433-38-5
7-Fluoro-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
| CAS 号 | 262433-38-5 |
| 分子式 | C15H11FO |
| 分子量 | 226.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（7-Fluoro-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one，CAS 号 262433-38-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H11FO，分子量 226.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为226.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （7-Fluoro-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one），CAS注册编号 262433-38-5，化学分子式为 C15H11FO，分子量 226.25 g/mol。 依据分子式为 C15H11FO 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 226.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char
应用场景：（7-Fluoro-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H11FO |
| 分子量 | 226.25 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- Rossi M, Jørgensen K, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3847427 A1, 2020-07-04.
- Johansson L, Mueller T C, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 7-Fluoro-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one" [P]. European Patent, EP 3591923 A1, 2023-11-03.
- 发明人徐明华，孙丽萍，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 7-Fluoro-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110082106 B, 授权公告日 2022-08-04.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 135, 4694-4706.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 876, 1143-1150.
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