CAS 2629201-62-1

N-(1-cyanoethyl)-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindoline-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2629201-62-1
分子式C17H16N4O4
分子量340.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-cyanoethyl)-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindoline-5-carboxamide CAS 2629201-62-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2629201-62-1 对应的（N-(1-cyanoethyl)-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindoline-5-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H16N4O4，分子量 340.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 2629201-62-1 对应的化合物（英文标识 N-(1-cyanoethyl)-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindoline-5-carboxamide），化学式 C17H16N4O4，相对分子质量 340.33。 依据分子式为 C17H16N4O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 340.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(1-cyanoethyl)-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindoline-5-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16N4O4
分子量340.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，何建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111537134 B, 授权公告日 2018-02-17.
  2. 发明人徐明华，陈志强，王建平. "Method for the Synthesis of N-(1-cyanoethyl)-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindoline-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115634450 A, 授权公告日 2018-03-05.
  3. Mueller T C, Schröder R, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-cyanoethyl)-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindoline-5-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3773736 A1, 2017-09-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2099, (2), 1171-1191.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 1850, 5176-5202.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-cyanoethyl)-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindoline-5-carboxamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 1364, 7606-7620.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 2341, 1016-1031.

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