CAS 263170-58-7

4-((1H-Indazol-6-yl)amino)-6-methoxy-7-(3-morpholinopropoxy)quinoline-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号263170-58-7
分子式C25H26N6O3
分子量458.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((1H-Indazol-6-yl)amino)-6-methoxy-7-(3-morpholinopropoxy)quinoline-3-carbonitrile CAS 263170-58-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((1H-Indazol-6-yl)amino)-6-methoxy-7-(3-morpholinopropoxy)quinoline-3-carbonitrile，CAS 号 263170-58-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C25H26N6O3，分子量 458.51。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 263170-58-7 对应的化合物（英文标识 4-((1H-Indazol-6-yl)amino)-6-methoxy-7-(3-morpholinopropoxy)quinoline-3-carbonitrile），化学式 C25H26N6O3，相对分子质量 458.51。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括458.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：（4-((1H-Indazol-6-yl)amino)-6-methoxy-7-(3-morpholinopropoxy)quinoline-3-carbonitrile，CAS 263170-58-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H26N6O3
分子量458.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Williams B T, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10252215 B2, 2019-10-20.
  2. 发明人罗永刚，郭海燕，高志强. "Method for the Synthesis of 4-((1H-Indazol-6-yl)amino)-6-methoxy-7-(3-morpholinopropoxy)quinoline-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113342343 A, 授权公告日 2023-06-10.
  3. Thompson G K, Yamamoto T, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 4-((1H-Indazol-6-yl)amino)-6-methoxy-7-(3-morpholinopropoxy)quinoline-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 9286773 B2, 2017-06-24.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 903, (4), 7769-7784.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 1397, (2), 1362-1377.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((1H-Indazol-6-yl)amino)-6-methoxy-7-(3-morpholinopropoxy)quinoline-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 273, (10), 6058-6072.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 607, (3), 8805-8814.

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