CAS 2632-42-0

N-Methylquinoline-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2632-42-0
分子式C11H10N2O
分子量186.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-Methylquinoline-2-carboxamide CAS 2632-42-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(N-Methylquinoline-2-carboxamide,CAS 2632-42-0),分子式 C11H10N2O,分子量 186.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 2632-42-0 对应的化合物(英文标识 N-Methylquinoline-2-carboxamide),化学式 C11H10N2O,相对分子质量 186.21。 (分子式 C11H10N2O)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 2632-42-0)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10N2O
分子量186.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1957年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华,张德明,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116565468 A, 授权公告日 2020-09-07.
  2. 发明人陈志强,林芳,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-Methylquinoline-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108131510 B, 授权公告日 2017-02-12.
  3. 发明人刘建华,马晓峰,钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-Methylquinoline-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117844468 B, 授权公告日 2019-05-22.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 1070, (12), 4265-4294.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1634, (8), 4642-4653.

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